Food importer and Indian quality specialist measuring rice while reviewing a purchase specification
คู่มือการจัดซื้อจัดจ้าง

วิธีการเขียนข้อกำหนดการซื้อสินค้าเกษตร

RFQ ที่ปลอดภัยที่สุดไม่ใช่ "ส่งข้าวที่ดีที่สุดของคุณ" หรือ "เสนอราคาขมิ้นคุณภาพส่งออก" เป็นข้อกำหนดที่สามารถวัดผลได้ซึ่งจะแจ้งให้ซัพพลายเออร์ ห้องปฏิบัติการ และผู้ตรวจสอบทุกรายทราบว่าผลิตภัณฑ์ใดบ้างที่ยอมรับได้ และจะเกิดอะไรขึ้นเมื่อผลลัพธ์อยู่นอกขีดจำกัดที่ตกลงกันไว้

หลักการของผู้ซื้อ

สร้างสเปคจากปลายทางไปข้างหลัง ยืนยันกฎหมาย วัตถุประสงค์การใช้งาน มาตรฐานของลูกค้า และความเสี่ยงด้านการควบคุมการนำเข้าก่อน แล้วกำหนดผลิตภัณฑ์ การทดสอบ การบรรจุและเอกสาร บทความนี้เป็นกรอบการจัดซื้อจัดจ้าง ไม่ใช่คำแนะนำทางกฎหมาย

1. เริ่มต้นด้วยคำจำกัดความเชิงพาณิชย์แบบหน้าเดียว

หน้าแรกควรให้ซัพพลายเออร์ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมพิจารณาว่าคำขอนั้นเป็นไปได้ในทางเทคนิคและเชิงพาณิชย์หรือไม่ อย่าใช้คำคุณศัพท์ทางการตลาด ใช้ชื่อ ตัวเลข ความคลาดเคลื่อน และการอ้างอิง

สนามสิ่งที่ผู้ซื้อควรระบุทำไมมันถึงสำคัญ
เอกลักษณ์ของผลิตภัณฑ์สินค้า ชื่อพฤกษศาสตร์/สามัญที่เกี่ยวข้อง พันธุ์ รูปแบบ และเกรดป้องกันการทดแทนระหว่างผลิตภัณฑ์ที่มีลักษณะคล้ายกัน
วัตถุประสงค์การใช้งานการขายปลีกอาหาร ส่วนผสม การสี การสกัด อาหารสัตว์ หรือการแปรรูปเพิ่มเติมเปลี่ยนแปลงการควบคุมความปลอดภัย ความบริสุทธิ์ และการประมวลผล
จุดหมายปลายทางประเทศ ท่าเรือ และมาตรฐานเฉพาะของลูกค้ากำหนดข้อจำกัดทางกฎหมาย ฉลาก และใบรับรอง
ปริมาณล็อตทดลอง เมตริกตัน จำนวน/ประเภทของตู้คอนเทนเนอร์ และระยะเวลาในการส่งมอบควบคุมความเป็นไปได้ในการผลิต การบรรจุ และการขนส่งสินค้า
พื้นฐานการค้ากฎ Incoterm® ชื่อสถานที่/ท่าเรือ และรุ่นที่ใช้ในสัญญาจัดสรรต้นทุนและความเสี่ยง “ราคา FOB” เพียงอย่างเดียวไม่ครบถ้วน

2. แปล “คุณภาพ” ให้เป็นพารามิเตอร์ที่สามารถวัดผลได้

สินค้าเกษตรธรรมชาติแตกต่างกันไป สัญญาจึงจำเป็นต้องมีทั้งเป้าหมายและการยอมรับที่ได้รับอนุญาต พารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องขึ้นอยู่กับสินค้าโภคภัณฑ์ วิธีการประมวลผล และการใช้งาน

กลุ่มสินค้าพารามิเตอร์เชิงพาณิชย์ทั่วไปที่ต้องพิจารณาการควบคุมความปลอดภัย/การระบุตัวตนทั่วไป
ข้าวความหลากหลาย ระดับการสี ความยาวเกรนเฉลี่ย % การแตกหัก ความชื้น สิ่งแปลกปลอม เมล็ดเสียหาย/เปลี่ยนสี การเพาะปลูก/อายุที่วัสดุสารกำจัดศัตรูพืชตกค้าง สารพิษจากเชื้อราที่ระบุถึงความเสี่ยง โลหะหนัก การรบกวน และจุลชีววิทยา ในกรณีที่จำเป็น
เครื่องเทศทั้งหมดเอกลักษณ์ทางพฤกษศาสตร์ แหล่งกำเนิด ความบริสุทธิ์ ความชื้น น้ำมันหอมระเหย สิ่งแปลกปลอม วัสดุที่เสียหาย ตาข่ายหลังจากการบด ถ้ามีสารตกค้าง อะฟลาทอกซิน โลหะหนัก สีย้อม/สารเจือปนที่ผิดกฎหมาย และเชื้อซัลโมเนลลา/จุลชีววิทยา ตามความเหมาะสม
พัลส์ความหลากหลาย จำนวน/ขนาด ความชื้น สิ่งแปลกปลอม เมล็ดเสียหาย/เปลี่ยนสี เมล็ดมีวัชพืช การแยกตัว และประสิทธิภาพการปรุง หากเกี่ยวข้องสารตกค้าง สารพิษจากเชื้อรา หากมี การรบกวน และการปนเปื้อนเฉพาะปลายทาง
เมล็ดพืช/เมล็ดพืชน้ำมันความบริสุทธิ์ ความชื้น ปริมาณน้ำมัน สี สารผสม กรดไขมันอิสระ หากมีสารตกค้าง ความเสี่ยงต่ออะฟลาทอกซิน จุลชีววิทยา การควบคุมสารก่อภูมิแพ้ และการระบุตัวตน/การเจือปน

อย่าถือว่าโต๊ะเป็นแผงทดสอบสากล ผู้เชี่ยวชาญด้านความปลอดภัยด้านอาหารที่มีความสามารถควรระบุอันตรายที่ทราบหรือคาดการณ์ได้อย่างสมเหตุสมผลสำหรับผลิตภัณฑ์และตลาด ตัวอย่างเช่น FDA ของสหรัฐอเมริกา ภาพรวมของ FSVP กำหนดให้ผู้นำเข้าที่ครอบคลุมดำเนินการวิเคราะห์ความเสี่ยงด้านอาหาร/ซัพพลายเออร์ และดำเนินการตรวจสอบซัพพลายเออร์ที่เหมาะสม ผู้ซื้อในสหภาพยุโรปควรยืนยันขีดจำกัดของผลิตภัณฑ์–สารกำจัดศัตรูพืชที่มีชีวิตใน ฐานข้อมูลสารกำจัดศัตรูพืชของคณะกรรมาธิการยุโรปไม่ใช่การคัดลอกแผง COA เก่า

3. กำหนดวิธีการสุ่มตัวอย่างและทดสอบก่อนจัดส่ง

การจำกัดโดยไม่มีวิธีการสามารถสร้างข้อพิพาทได้ ระบุว่าใครสุ่มตัวอย่าง เมื่อใดและที่ไหน ซึ่งสุ่มตัวอย่างเพิ่มขึ้นอย่างไร จำนวนตัวอย่างที่ปิดผนึกไว้ วิธีการทดสอบ หน่วยการรายงาน และกฎการเลือกห้องปฏิบัติการ

Codex รักษาไว้ CXS 234-1999 วิธีการวิเคราะห์และการสุ่มตัวอย่างที่แนะนำ. ใช้ Codex, ISO, AOAC หรือวิธีที่ได้รับคำสั่งจากปลายทางที่เกี่ยวข้อง แทนที่จะเขียน "วิธีมาตรฐาน" โดยไม่มีการอ้างอิง

รายการตรวจสอบข้อสุ่มตัวอย่าง

  • คำจำกัดความล็อตและขนาดล็อตสูงสุด
  • ฝ่ายสุ่มตัวอย่างและฝ่ายขวาทั้งสองฝ่ายมาเป็นสักขีพยาน
  • สถานที่เก็บตัวอย่าง: การผลิต คลังสินค้า การบรรจุ หรือปลายทาง
  • ขั้นตอนตัวอย่างคอมโพสิตและการเก็บรักษา
  • บัตรประจำตัวที่บ่งชี้ร่องรอยการงัดแงะและห่วงโซ่การดูแล
  • วิธีการตั้งชื่อหรือลำดับชั้นการเลือกวิธีการ
  • กฎห้องปฏิบัติการหลักและผู้ตัดสิน
  • ใครเป็นผู้จ่ายค่าการทดสอบตามปกติ แบบยืนยัน และการทดสอบที่ไม่ผ่าน

4. ระบุการบรรจุ ฉลาก และการเตรียมภาชนะ

บันทึกวัสดุถุง—ไม่ใช่แค่ “บรรจุภัณฑ์ส่งออก” สำหรับการสั่งอาหารปริมาณมาก ให้ระบุว่ารูปแบบที่ได้รับการอนุมัติเป็นแบบทอ PP, BOPP แบบเคลือบ, ผ้าไม่ทอ หรือรูปแบบสัมผัสอาหารอื่น ๆ น้ำหนักสุทธิ ความต้องการซับ; ตะเข็บ; การอนุมัติงานศิลปะ ความทนทานต่อการผลิต การวางบนพาเลท; และช่องป้ายกำกับปลายทาง

  • วัสดุบรรจุภัณฑ์หลักและรองและประกาศสัมผัสกับอาหาร
  • ขนาดบรรจุ ความทนทานต่อน้ำหนักสุทธิ และจำนวนแพ็คต่อน้ำหนักบรรทุก
  • การระบุล็อต/แบทช์และการผลิต/ควรบริโภคก่อนแบบแผน
  • ภาษา รายละเอียดผู้นำเข้า แหล่งกำเนิด และเครื่องหมายข้อบังคับที่ปลายทางกำหนด
  • การตรวจสอบความสะอาดของภาชนะ ความแห้ง กลิ่น และสัตว์รบกวน
  • การใช้กระดาษคราฟท์ สารดูดความชื้น พาเลท หรือแผ่นกันลื่นเฉพาะเมื่อมีการประเมินความเสี่ยงและตกลงกันเท่านั้น

5. แยกเอกสารบริษัทออกจากเอกสารการจัดส่ง

หลักฐานการลงทะเบียนซัพพลายเออร์ช่วยในการตรวจสอบสถานะ แต่ไม่เหมือนกับเอกสารสำหรับการส่งมอบเฉพาะรายการ ระบุว่าเอกสารใดบ้างที่จำเป็นก่อนทำสัญญา ก่อนโหลด พร้อมกำหนดร่างเอกสารและหลังการจัดส่ง

เวทีตัวอย่างที่จะเห็นด้วย
การอนุมัติซัพพลายเออร์เอกลักษณ์ทางกฎหมาย การจดทะเบียนการส่งออก ใบอนุญาตอาหาร หลักฐานสิ่งอำนวยความสะดวก ขอบเขตการรับรอง และความถูกต้องในปัจจุบัน
ก่อนการผลิตข้อมูลจำเพาะที่ได้รับการอนุมัติ ตัวอย่างปิดผนึกที่ใช้ งานศิลปะ แผนการทดสอบ และคำแนะนำในการตรวจสอบ
จัดส่งล่วงหน้าCOA บันทึกน้ำหนัก/การบรรจุ รายงานการตรวจสอบ รายการตรวจสอบตู้คอนเทนเนอร์ และร่างเอกสารเชิงพาณิชย์
ชุดจัดส่งใบกำกับสินค้า รายการบรรจุภัณฑ์ เอกสารการขนส่ง เอกสารต้นทาง และใบรับรองกฎระเบียบที่กำหนดโดยปลายทาง/สัญญา

ในกรณีที่กฎหมายกำหนดให้ต้องมีใบรับรองสุขอนามัยพืช กรอบการทำงานอย่างเป็นทางการจะอธิบายโดย IPPC คำแนะนำ ISPM 12. ซัพพลายเออร์ไม่สามารถผลิตใบรับรองของรัฐบาลอย่างเป็นทางการเป็นการส่วนตัวได้ และไม่ใช่ว่าผลิตภัณฑ์แปรรูปทุกรายการจะใช้ชุดใบรับรองเดียวกัน

6. เขียนกฎการยอมรับและแก้ไขตามวัตถุประสงค์

ระบุว่าผลลัพธ์ใดคือเงื่อนไขในการปล่อย ซึ่งอนุญาตให้มีการปรับราคา และอนุญาตให้ถูกปฏิเสธ กำหนดระยะเวลาการแจ้งเตือน การเก็บรักษาหลักฐาน การทดสอบเพื่อยืนยัน กลไกการตัดสิน และการเยียวยาตามสัญญา หลีกเลี่ยงคำสัญญาที่เป็นไปไม่ได้ เช่น "ข้อบกพร่องเป็นศูนย์" เว้นแต่วิธีการและหมายเลขการยอมรับจะทำให้คำนั้นมีความหมาย

โครงสร้างตัวอย่าง—ไม่ใช่ภาษาสัญญา

“การจัดส่งจะต้องเป็นไปตามข้อกำหนดที่ได้รับอนุมัติ การปล่อยจะขึ้นอยู่กับแผนการสุ่มตัวอย่างที่ตกลงกันและหลักฐานทางห้องปฏิบัติการ/การตรวจสอบ ผลที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนดใด ๆ จะได้รับแจ้งพร้อมหลักฐานสนับสนุน ทั้งสองฝ่ายจะรักษาตัวอย่างอ้างอิงที่ปิดผนึกไว้และปฏิบัติตามขั้นตอนการทดสอบและแก้ไขเพื่อยืนยันที่ตกลงกันไว้”

โครงร่างข้อกำหนด RFQ ที่คัดลอกได้

  1. ชื่อตามกฎหมายของผู้ซื้อ ปลายทาง และวัตถุประสงค์การใช้งาน
  2. สินค้า ความหลากหลาย/รูปแบบ แหล่งกำเนิดและเกรด
  3. ปริมาณ ระยะเวลาการส่งมอบ และเงื่อนไขทางการค้าที่มีชื่อ
  4. ตารางพารามิเตอร์ทางกายภาพและเชิงพาณิชย์
  5. แผงทดสอบสารเคมี สารปนเปื้อน และจุลชีววิทยา
  6. แผนการสุ่มตัวอย่าง วิธีการ และกฎเกณฑ์ของห้องปฏิบัติการ
  7. วัสดุถุง ขนาด อาร์ตเวิร์ค ฉลาก และรูปแบบพาเลท/น้ำหนักบรรทุก
  8. ขั้นตอนการตรวจสอบและอำนาจในการปล่อย
  9. เอกสารซัพพลายเออร์และการจัดส่งที่จำเป็น
  10. กระบวนการยอมรับ การแจ้ง การทดสอบซ้ำ และการแก้ไข

คำถามของผู้ซื้อ

ตัวอย่างที่ได้รับอนุมัติเพียงพอหรือไม่

ไม่ ปิดผนึกและระบุตัวอย่าง แต่ยังเชื่อมโยงกับค่าความคลาดเคลื่อนที่ยอมรับได้ด้วย ตัวอย่างมือเล็กๆ ไม่สามารถเป็นตัวแทนของทุกส่วนของล็อตเชิงพาณิชย์ที่ต่างกันได้

ฉันควรถามซัพพลายเออร์ทุกรายเกี่ยวกับ "แผงทดสอบฉบับเต็ม" แบบเดียวกันหรือไม่

ไม่ ใช้แผงข้อมูลตามความเสี่ยงที่ได้มาจากผลิตภัณฑ์ แหล่งกำเนิด การประมวลผล ผู้บริโภคที่ตั้งใจไว้ และปลายทาง การทดสอบพารามิเตอร์ที่ไม่เกี่ยวข้องจะเพิ่มต้นทุนโดยไม่จำเป็นต้องลดความเสี่ยงที่แท้จริง

เมื่อใดที่สเปคควรถูกแช่แข็ง?

ก่อนที่ซัพพลายเออร์จะยอมรับคำสั่งซื้อและควรก่อนที่จะยืนยันราคา หากขีดจำกัดที่เข้มงวดเปลี่ยนแปลงต้นทุนการจัดหาหรือการทดสอบ บันทึกการเปลี่ยนแปลงทั้งหมดในภายหลังผ่านการแก้ไขข้อเขียนที่มีการควบคุม

หมายเหตุบรรณาธิการและข้อบังคับ

แหล่งข้อมูลได้รับการตรวจสอบเมื่อวันที่ 16 สิงหาคม พ.ศ. 2569 กฎระเบียบ MRL และแนวปฏิบัติเกี่ยวกับเขตแดนมีการเปลี่ยนแปลง ผู้นำเข้ายังคงรับผิดชอบในการยืนยันข้อกำหนดปลายทางปัจจุบันกับหน่วยงานผู้มีอำนาจและที่ปรึกษาด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนดที่มีคุณสมบัติเหมาะสม

แหล่งที่มาอย่างเป็นทางการ