Laboratory analyst and agro commodity buyer reviewing spice test results and sealed samples
أدلة الجودة

كيفية مراجعة شهادة التحليل للواردات الغذائية

لا يكفي ملف PDF المصقول الذي يحمل علامات "Pass" الخضراء للإفراج عن شحنة غذائية. يجب أن تربط شهادة التحليل المفيدة العينة التي تم اختبارها بالكمية المتعاقد عليها، وتطبق الطريقة المناسبة، وتبلغ عن نتائج قابلة للتفسير، وتدعم - وليس تحل محل - برنامج التحقق الخاص بالمشتري.

قاعدة القرار السريع

قم بمراجعة شهادة توثيق البرامج بهذا الترتيب: الهوية ← أخذ العينات ← نطاق المختبر ← الطريقة ← النتيجة والوحدة ← الحد الصحيح ← الإصدار المصرح به. توقف إذا كان أي رابط مفقود.

ما يمكن أن تظهره شهادة توثيق البرامج وما لا يمكنها أن تظهره

تسجل شهادة توثيق البرامج النتائج التحليلية أو المادية لعينة محددة. ويمكن أن يُظهر أن العينة أنتجت تلك النتائج وفقًا للطريقة المبلغ عنها والظروف المختبرية. ولا يمكنها أن تثبت تلقائيًا أن كل كيس في الحاوية متطابق، أو أن العينة تم جمعها بشكل تمثيلي، أو أن المخاطر غير المختبرة غائبة.

ويحدد الدستور الغذائي ممارسات النظافة الجيدة وضوابط سلامة الأغذية القائمة على المخاطر كأساس عبر السلسلة الغذائية. يعد الاختبار إحدى أدوات التحقق ضمن هذا النظام، وليس بديلاً عن موافقة المورد، وضوابط العمليات، وإمكانية التتبع والمواصفات المتفق عليها. انظر المبادئ العامة لنظافة الأغذية في الدستور الغذائي.

1. مطابقة التقرير بالشحنة

حقول الهوية

  • المورد وموقع التصنيع/المعالجة حيثما كان ذلك مناسبًا
  • المنتج والصنف/الشكل والدرجة
  • رقم الدفعة/الدفعة وتاريخ الإنتاج أو التعبئة
  • الكمية الممثلة وتحديد العينة
  • موقع أخذ العينات والتاريخ والحفلة
  • رقم التقرير وتاريخ الإصدار وترقيم الصفحات
  • الختم أو مرجع سلسلة الحراسة للعينات المستقلة

قارن هذه الحقول مع العقد وقائمة التعبئة وعلامات الأكياس وسجل الفحص وتقرير تحميل الحاوية. لا ينبغي إعادة استخدام تقرير من محصول سابق أو دفعة مختلفة أو "عينة تمثيلية" عامة بصمت.

2. اسأل من أخذ العينة وكيف

غالبًا ما يساهم أخذ العينات في قدر أكبر من عدم اليقين مقارنة بالأداة. قد تفوت بعض المجارف من الأكياس التي يمكن الوصول إليها التنوع عبر قطعة أرض في المستودع. يجب أن توضح المواصفات عدد وموقع الزيادات، والتحضير المركب، وتقليل العينة، والختم، والاحتفاظ والشخص المرخص له بأخذ العينات.

تيار الدستور الغذائي CXS 234-1999 هو المرجع المركزي لأساليب التحليل الموصى بها وأحكام أخذ العينات. استخدم الخطة ذات الصلة بالمنتج/الوجهة؛ لا تفترض أن نهجًا واحدًا لأخذ العينات يناسب مخاطر الأرز والتوابل الكاملة والسموم الفطرية غير المتجانسة بشكل متساوٍ.

3. التحقق من المختبر ونطاقه

ISO/IEC 17025:2017 هو المعيار الدولي للكفاءة والحياد والتشغيل المتسق لمختبرات الاختبار والمعايرة. ومع ذلك، فإن شعار الاعتماد لا يعني أن كل اختبار محتمل معتمد.

تحققسؤال المشتري
هيئة الاعتمادهل الهيئة معترف بها في السوق المعنية وهل يمكن التحقق من الشهادة؟
الصلاحية الحاليةهل كان الاعتماد صالحًا عند إجراء الاختبار؟
النطاقهل يغطي مصفوفة الغذاء والمادة التحليلية والطريقة - أم أن الاختبار يحمل علامة واضحة على أنه غير معتمد؟
مراقبة التقريرهل يتم التحكم في عدد الصفحات والتوقيعات/الموافقة والتعديلات وتفاصيل التحقق؟
التعاقد من الباطنهل تم التعاقد من الباطن على إجراء أي اختبار، وهل تم تحديد المختبر الذي يجري الاختبار؟

4. اقرأ الطريقة والوحدة وحدود التقارير

قد تكون "AOAC" أو "طريقة ISO" أو "الطريقة الداخلية" بدون رقم/إصدار غامضة للغاية. قم بتسجيل مرجع الطريقة والتحضير/الاستخراج حيث المادة ووحدة النتيجة وما إذا كانت الطريقة معتمدة لتلك المصفوفة.

مصطلحلماذا يحتاجها المشتري
LODحد الاكتشاف: أدنى مستوى يمكن للطريقة اكتشافه في ظل ظروف محددة
LOQحد القياس الكمي: المستوى الذي يمكن عنده قياس النتيجة بأداء مناسب
وحدة النتيجةmg/kg، μg/kg، ppm، %، cfu/g والوحدات الأخرى غير قابلة للتبديل بدون تحويل
الأساسقد يتم الإبلاغ عن النتائج على أنها مستلمة أو مادة جافة أو على أساس آخر
عدم اليقينقد تحتاج النتائج القريبة من الحد الأقصى إلى قاعدة قرار العقد/الجهة التنظيمية ومعالجة عدم اليقين في القياس

يجب أن يحدد التقرير الذي يشير إلى "ND" ما يعنيه ذلك والحد الأقصى للاكتشاف/القياس الكمي. "لم يتم الكشف عنه" لا يعني الصفر المطلق.

5. قارن بالحد الصحيح، وليس بالهدف المنسوخ

استخدم ثلاثة أعمدة في مراجعة المشتري: الحد التعاقدي، والحد القانوني للوجهة الحالية، والنتيجة الفعلية. يتحكم الشرط الأكثر صرامة بشكل عام في الإصدار التجاري، ولكن عليك الحصول على مشورة مؤهلة للولاية القضائية.

بالنسبة لمخلفات مبيدات الآفات في الاتحاد الأوروبي، توضح المفوضية أن الحد الأقصى لمخلفات المبيدات هو أعلى مستوى مسموح به قانونًا عندما يتم استخدام المبيدات الحشرية بشكل صحيح، وتوفر قاعدة البيانات القابلة للبحث القيم الحالية للمنتج ومبيدات الآفات. مراجعة الحية إرشادات وقاعدة بيانات الحدود القصوى للمخلفات في الاتحاد الأوروبي عند التعاقد والإفراج.

لا تستخدم خطًا عالميًا "متوافقًا مع الاتحاد الأوروبي".

اسأل عن رمز المنتج والتحليلات والحدود وطريقة الاختبار وتاريخ التقرير الذي يدعم البيان. قد لا يتم ربط السلع والأشكال المشابهة بنفس الإدخال القانوني.

6. بناء لوحة قائمة على المخاطر حسب السلعة والسوق

الأمثلة أدناه هي بداية المناقشة، وليست لوحات محددة:

  • الأرز: معلمات الحبوب التجارية بالإضافة إلى المخلفات والملوثات والأحياء الدقيقة ذات الصلة بالوجهة حيث تتطلب المخاطر/السوق.
  • بهارات: الهوية/النقاء والرطوبة، بالإضافة إلى المخلفات القائمة على المخاطر، والسموم الفطرية، والمعادن الثقيلة، والألوان/المواد الغشائية غير القانونية، وعلم الأحياء الدقيقة.
  • البقوليات والحبوب: الدرجة/العيوب والرطوبة، والإصابة، والمخلفات، ومخاطر السموم الفطرية الخاصة بالسلع/المنشأ.
  • الفول السوداني والبذور الزيتية الحساسة: ويتطلب أخذ عينات الأفلاتوكسين وتحليلها اهتماما خاصا لأن التلوث قد يكون موزعا بشكل غير متساو.

يجب على المستوردين الأمريكيين المشمولين مواءمة عملية التحقق مع مخاطر FSVP وتقييم الموردين. تنص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أن نشاط التحقق يجب أن يوفر تأكيدًا كافيًا بأن المورد الأجنبي ينتج أغذية تتوافق مع المتطلبات الأمريكية المعمول بها؛ مراجعة إرشادات إدارة الغذاء والدواء FSVP.

7. استخدم سير عمل الإصدار المتحكم فيه

  1. تجميد المواصفات المعتمدة وخطة الاختبار قبل الإنتاج.
  2. تحديد الدفعة وطرف أخذ العينات المعتمد.
  3. أخذ وختم وتحديد العينات المختبرية والاحتفاظ بها.
  4. تحقق من هوية التقرير ونطاق المختبر قبل قراءة "نجاح/فشل".
  5. قارن كل نتيجة بالعقد وحد الوجهة الحالي.
  6. سجل المراجع والتاريخ والاستثناءات وقرار الإصدار.
  7. إذا كانت خارج المواصفات، فاحتفظ بالأدلة واتبع إجراءات التأكيد/الحكم المتفق عليها - لا تقم بإعادة الاختبار ببساطة حتى تظهر قيمة النجاح.

قم بتنزيل القائمة المرجعية لمراجعة شهادة توثيق البرامج (COA) مجانًا

الموافقة فقط بعد التأكد

  • المورد الصحيح والمنتج والدفعة والكمية والشحن
  • أخذ العينات التمثيلية وسلسلة الحضانة الخاضعة للرقابة
  • هوية المختبر الحالية ونطاق الاعتماد المعمول به
  • الطريقة/الإصدار المحدد، الوحدة، الأساس، LOD/LOQ حيثما كان ذلك مناسبًا
  • حدود العقد والوجهة الصحيحة
  • لا يوجد أي تغيير غير مبرر أو صفحة مفقودة أو تاريخ غير متناسق
  • تم حل النتائج خارج المواصفات والقريبة من الحد بموجب القاعدة المتفق عليها
  • تم تسجيل إخلاء سبيل المشتري المعتمد قبل التحميل أو قبول المستند

أسئلة المشتري

هل يجب على المورد أو المشتري اختيار المختبر؟

اتفق على القاعدة مقدما. تتضمن الخيارات قائمة مختبرات معتمدة، أو شركة فحص مستقلة، أو ترشيح المشتري، أو ترتيب أساسي/مرجعي. المفتاح هو الكفاءة الحالية للعمل الدقيق والعينة الخاضعة للرقابة.

هل يمكنني قبول شهادة توثيق البرامج الداخلية للمورد؟

وقد يدعم التحكم الروتيني في العمليات إذا تمت الموافقة على النظام، ولكن المعلمات ذات المخاطر العالية أو المعاملات الأولى قد تبرر التحقق المستقل. يجب أن يتبع الاختيار تقييم مخاطر المشتري وقواعد الوجهة.

ماذا لو كانت النتيجة قريبة جدًا من الحد الأقصى؟

لا تخترع قرارا بعد رؤية النتيجة. تطبيق قاعدة قرار العقد/الجهة التنظيمية، بما في ذلك عدم اليقين في القياس حيثما كان ذلك مناسبًا، واستخدام عملية التأكيد المتفق عليها.

مذكرة تحريرية وتنظيمية

تمت مراجعة المصادر في 16 أغسطس 2026. يشرح هذا الدليل ضوابط المشتريات وليس نصيحة مختبرية أو قانونية أو تنظيمية. التأكد من القانون المعمول به والطريقة وقاعدة القرار مع المتخصصين المختصين.

المصادر الرسمية